Analiza genetske osnove oboljenja Аmelogenesis imperfecta
Abstract
Amelogenesis imperfecta je retko nasledno oboljenje abnormalnog razvoja gleđi zuba. Prema kliničkim kriterijumima AI se klasifikuje u četiri glavna tipa: Hipoplastični, Hipomaturacioni, Hipokalcifikovani tip i Taurodontizam. U odnosu na molekularno gentičku osnovu ovog poremećaja postoji 19 podtipova AI. Prema načinu nasleđivanja, različiti mutirani geni za AI mogu se prenositi kroz porodicu putem autozomno-recesivnog nasleđivanja, autozomno-dominantnog nasleđivanja, X recesivnog ili dominantnog nasleđivanja, kao i preko Y hromozoma.
Keywords:
Аmelogenesis imperfecta / Amelogeneza / Zubna gleđ / GenetikaSource:
2022Publisher:
- Univerzitet u Beogradu, Stomatološki fakultet
Collections
Institution/Community
Stomatološki fakultetTY - THES AU - Vesić, Slavka PY - 2022 UR - https://smile.stomf.bg.ac.rs/handle/123456789/3203 AB - Amelogenesis imperfecta je retko nasledno oboljenje abnormalnog razvoja gleđi zuba. Prema kliničkim kriterijumima AI se klasifikuje u četiri glavna tipa: Hipoplastični, Hipomaturacioni, Hipokalcifikovani tip i Taurodontizam. U odnosu na molekularno gentičku osnovu ovog poremećaja postoji 19 podtipova AI. Prema načinu nasleđivanja, različiti mutirani geni za AI mogu se prenositi kroz porodicu putem autozomno-recesivnog nasleđivanja, autozomno-dominantnog nasleđivanja, X recesivnog ili dominantnog nasleđivanja, kao i preko Y hromozoma. PB - Univerzitet u Beogradu, Stomatološki fakultet T1 - Analiza genetske osnove oboljenja Аmelogenesis imperfecta UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_smile_3203 ER -
@misc{ author = "Vesić, Slavka", year = "2022", abstract = "Amelogenesis imperfecta je retko nasledno oboljenje abnormalnog razvoja gleđi zuba. Prema kliničkim kriterijumima AI se klasifikuje u četiri glavna tipa: Hipoplastični, Hipomaturacioni, Hipokalcifikovani tip i Taurodontizam. U odnosu na molekularno gentičku osnovu ovog poremećaja postoji 19 podtipova AI. Prema načinu nasleđivanja, različiti mutirani geni za AI mogu se prenositi kroz porodicu putem autozomno-recesivnog nasleđivanja, autozomno-dominantnog nasleđivanja, X recesivnog ili dominantnog nasleđivanja, kao i preko Y hromozoma.", publisher = "Univerzitet u Beogradu, Stomatološki fakultet", title = "Analiza genetske osnove oboljenja Аmelogenesis imperfecta", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_smile_3203" }
Vesić, S.. (2022). Analiza genetske osnove oboljenja Аmelogenesis imperfecta. Univerzitet u Beogradu, Stomatološki fakultet.. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_smile_3203
Vesić S. Analiza genetske osnove oboljenja Аmelogenesis imperfecta. 2022;. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_smile_3203 .
Vesić, Slavka, "Analiza genetske osnove oboljenja Аmelogenesis imperfecta" (2022), https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_smile_3203 .