Приказ основних података о документу

dc.contributor.advisorPopović, Branka
dc.creatorVesić, Slavka
dc.date.accessioned2023-04-27T10:36:34Z
dc.date.available2023-04-27T10:36:34Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://smile.stomf.bg.ac.rs/handle/123456789/3203
dc.description.abstractAmelogenesis imperfecta je retko nasledno oboljenje abnormalnog razvoja gleđi zuba. Prema kliničkim kriterijumima AI se klasifikuje u četiri glavna tipa: Hipoplastični, Hipomaturacioni, Hipokalcifikovani tip i Taurodontizam. U odnosu na molekularno gentičku osnovu ovog poremećaja postoji 19 podtipova AI. Prema načinu nasleđivanja, različiti mutirani geni za AI mogu se prenositi kroz porodicu putem autozomno-recesivnog nasleđivanja, autozomno-dominantnog nasleđivanja, X recesivnog ili dominantnog nasleđivanja, kao i preko Y hromozoma.sr
dc.language.isosrsr
dc.publisherUniverzitet u Beogradu, Stomatološki fakultetsr
dc.rightsrestrictedAccesssr
dc.subjectАmelogenesis imperfectasr
dc.subjectAmelogenezasr
dc.subjectZubna gleđsr
dc.subjectGenetikasr
dc.titleAnaliza genetske osnove oboljenja Аmelogenesis imperfectasr
dc.typebachelorThesissr
dc.rights.licenseARRsr
dc.identifier.rcubhttps://hdl.handle.net/21.15107/rcub_smile_3203
dc.type.versionpublishedVersionsr


Документи

Thumbnail

Овај документ се појављује у следећим колекцијама

Приказ основних података о документу