Show simple item record

dc.contributor.advisorJovanović, Vesna
dc.creatorTopalović, Milica
dc.date.accessioned2024-04-01T09:22:12Z
dc.date.available2024-04-01T09:22:12Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttps://smile.stomf.bg.ac.rs/handle/123456789/3332
dc.description.abstractUvod: Okularni ožiljni pemfigoid je inflamatorna, autoimuna, sistemska i ožiljna vezikulobulozna bolest konjunktiva i sluzokože koja izaziva teške vizuelne hendikepe. Bolest se karakteriše abnormalnim vezivanjem imunoglobulina za bazalne membrane kože i sluzokože. Dijagnoza: Dijagnoza pemfigoida sluzokože zasniva se na kliničkim i histološkim uzorcima. Histološki pregled pokazuje odvajanje epitela iz osnovnog vezivnog tkiva. Klinički se bolest prezentuje očnim simptomima koji uključuju crveno oko, blefarospazam, suzenje, fotofobiju i smanjen vid, dok se osećaj pečenja, osećaj stranog tela, svrab i teški kapak uglavnom odnose na sindrom suvog oka. Biopsija konjunktiva sa direktnom imunofluorescencijom je zlatni standard u potvrđivanju ove dijagnoze. Terapija: Glavni ciljevi lečenja su zaustavljanje progresije bolesti, ublažavanje simptoma i sprečavanje komplikacija. Terapija se razlikuje u zavisnosti od stepena bolesti i oštećenja oka.sr
dc.language.isosrsr
dc.publisherUniverzitet u Beogradu, Stomatološki fakultetsr
dc.rightsrestrictedAccesssr
dc.subjectOkularni ožiljni pemfigoidsr
dc.subjectImunosupresivisr
dc.titleOžiljni pemfigoidsr
dc.typebachelorThesissr
dc.rights.licenseARRsr
dc.identifier.rcubhttps://hdl.handle.net/21.15107/rcub_smile_3332
dc.type.versionpublishedVersionsr


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record